静配中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service, PIVAS）是医疗机构药学部门设立的集中化静脉用药配置机构，其核心职能是通过专业化操作保障用药安全、有效性和经济性。具体工作内容可分为以下几个模块：

一、药品审核与处方管理

医嘱接收与初步审核

接收临床科室提交的静脉用药医嘱，由药师对用药方案进行合理性审核，包括药物相互作用、用法用量、剂量合理性等。

批次划分与标签打印

根据用药时间、频次、药品特性等对医嘱进行批次划分，并通过自动化系统打印输液标签，标签包含患者姓名、住院号、药品信息等关键内容。

二、无菌药物配置

环境准备与消毒

配置前对洁净区进行严格消毒，确保环境达到百级洁净标准，使用生物安全柜或层流台进行药物混合操作。

规范操作与混合调配

药师穿戴无菌服，在洁净环境下按标准流程溶解、稀释药物，确保配制过程符合无菌技术要求。

三、质量监控与保障

成品检查与分拣

配置完成后对药物进行外观、澄明度等质量检查，合格后按科室分拣并打包，确保每批次药物可追溯。

不良反应监测

建立用药评估机制，对特殊药物（如抗生素、肿瘤药）进行重点监测，及时发现并处理潜在风险。

四、信息化与流程优化

系统管理

通过电子审方系统、追溯管理系统实现药品流向全程监控，数据自动更新并支持统计分析。

流程标准化

采用双人核对、标准化操作流程，减少人为错误，提升配置效率。

五、延伸服务与扩展

特殊药品管理

负责全静脉营养液、细胞毒性药物等高危药品的集中配置，满足复杂治疗需求。

区域协同

与临床科室建立紧密协作机制，提供用药培训、咨询等药学服务，推动临床合理用药。

通过以上模块的协同运作，静配中心实现了从医嘱审核到成品配送的全流程标准化管理，显著提升了静脉用药安全性和医疗质量。